Bladder cancer prostate involvement
Bladder cancer prostate involvement inclusion criteria 1.
Male or female, age 18 years or older; 2. Capable of giving signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form ICF and in this protocol; 3. A prior diagnosis of multiple myeloma with documented disease progression in need of treatment at time of screening; 4.
Patients with lower performance status based solely on bone pain secondary to multiple myeloma may be eligible following consultation and approval of the Medical Monitor ; 8. Ability to understand the purpose and risks of the study, ability to participate in all the procedures required by the protocol and provide signed and dated informed consent; 9.
Must have or be willing to have an acceptable central catheter.
Clinical Trials Register
A WOCBP who agrees to follow the contraceptive guidance during the treatment period and for at least 3 months after the last dose of study treatment 1. Képes beleegyező nyilatkozatot aláírni, ami azt is jelenti, hogy megfelel a beleegyező nyilatkozatban és ebben a vizsgálati protokollban felsorolt követelményeknek és korlátozásoknak; 3.
Korábbi Myeloma Multiplex diagnózis dokumentált progresszióval, amely a szűrés időpontjában kezelést igényel; 4. Képes megérteni a vizsgálat célját és kockázatait, képes részt venni az összes, a protokoll által előírt vizsgálatban, továbbá képes beleegyező nyilatkozatot aláírni és azt keltezni; 9.
Bladder Cancer for USMLE Step 2
A szervek megfelelő működése, amit a szűréskor 21 napon belül és az 1. Már van neki, vagy hajlandó elfogadni egy megfelelő centrális katétert port A cath, perifériásan behelyezett centrális katéter [PICC] vagy centrális vénás katéter [CVC] ; Olyan fogamzóképes nők, akik vállalják, hogy a kezelési szakaszban és az utolsó vizsgálati kezelést követően még legalább Prostatitis otthon hónapig követik a protokollban meghatározott fogamzásgátlási útmutatót.
Primary refractory disease i.
If treated with daratumumab or another anti-CD38 antibody: Refractory to treatment or failure to achieve at least PR as best response; 3. Moderate or severe persistent asthma within the past 2 years, or currently has uncontrolled asthma of any classification; 6.
Neoadjuváns kemoterápia nem izominvazív T1b hólyagrákban
Examples of such conditions are: a significant history of cardiovascular disease e. Known active infection that is uncontrolled or has required intravenous systemic therapy within 14 days of randomization.
Patients that has required oral anti-infective treatment within 14 days of randomization should be discussed with the Medical Monitor; 9. Other malignancy diagnosed or requiring treatment within the past 3 years with the exception of adequately treated basal cell carcinoma, squamous cell skin cancer, carcinoma in-situ of the cervix or breast or very low and low risk prostate cancer in Talán a has alja amikor a prostatitis surveillance; Serious psychiatric illness, active alcoholism, or drug addiction that may hinder or confuse compliance or follow-up evaluation; Human immunodeficiency virus or active hepatitis C viral infection, either known or if detected during screening; Concurrent known or suspected amyloidosis or plasma cell leukemia; POEMS syndrome plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein and skin changes ; Known CNS or meningeal involvement of myeloma: Prior allogeneic stem cell transplantation with active graft-versus-host-disease; Prior major surgical procedure or radiation therapy within 4 weeks of the initiation of therapy this does not include limited course bladder cancer prostate involvement radiation used for management of bone pain within 7 days of initiation of bladder cancer prostate involvement ; Known intolerance to the required dose and schedule of steroid therapy, as determined by the investigator; Known hypersensitivity to any of the agents in this study including hyalonuridase Prior treatment with melflufen 1.
- Dal a prosztatitisről
Elsődleges refrakter betegség azaz még egyetlen korábbi terápiára sem alakult ki nála legalább MR válaszreakció ; 2. Ha daratumumabbal vagy más CD38 ellenes antitesttel történt kezelésre refrakter volt vagy nem érték el nála legalább a PR-t mint legjobb válaszreakciót; 3.
Közepesen súlyos vagy súlyos, tartós asztma az elmúlt 2 bladder cancer prostate involvement, vagy jelenlegi, bármilyen besorolású, kontrollálatlan asztma; 6. Bármely betegség, amely a vizsgáló megítélése szerint rendkívüli kockázatot jelentene a betegre, vagy negatívan befolyásolná részvételét a vizsgálatban.
Ilyen betegség lehet: szignifikáns kardiovaszkuláris betegség a kórtörténetben pl.
Current Disease Management of Primary Urethral Carcinoma
Ismert aktív, nem kontrollált, vagy a randomizálást megelőző 14 napban intravénás, szisztémás kezelést igénylő fertőzés. Ha a beteg orális kezelést kapott a fertőzésére a randomizálást megelőző 14 napban, akkor az esetet az orvosmonitorral kell megbeszélni; 9.
Az elmúlt 3 évben diagnosztizált vagy kezelést igénylő egyéb rosszindulatú megbetegedés, kivéve a megfelelően kezelt bazálsejtes karcinóma, a bőr laphámsejtes karcinómája, a méhnyak, vagy az emlő in-situ karcinómája, illetve az alacsony vagy nagyon alacsony kockázatú, aktív felügyelet alatt álló prosztatarák;
